In mijn vorige blog schreef ik hoe ik van het kastje naar de muur werd gestuurd bij het bestellen van mijn MS medicatie. Jeetje, wat een gedoe zeg. Ik had wel wat moeilijkheden verwacht, maar dat het zoveel voeten in aarde zou hebben... De afgelopen weken waren daardoor behoorlijk zwaar. Het zeer warme weer speelde een hoofdrol [...]
Maand: juli 2018
Van het kastje naar de muur
Terwijl de temperatuur buiten inmiddels oploopt tot 37 graden, probeer ik binnen het hoofd koel te houden. Ondertussen ben ik bezig om mijn vervolgmedicatie te bestellen en word ik van het kastje naar de muur gestuurd door desbetreffende apotheken. Dit getouwtrek laat mijn innerlijke temperatuur behoorlijk oplopen en zorgt beslist niet voor de kalmte en [...]
Slow down
Wat kun je anders dan slow down, nu we te maken hebben met deze tropische buitentemperaturen? Net zoals vele MS-patiënten met mij, heb ik veel last van mijn MS met dit warme weer. Alles gaat in een slakkentempo. Mijn lijf doet pijn en is stijf. Mijn linker arm en hand tintelen en prikkelen. Vervelende zeurende [...]
Sssttttt….. mijn MS slaapt…
Vorige week maandag ging ik naar het ziekenhuis voor een MRI scan van mijn hersenen. De neuroloog wilde graag weten of er het afgelopen half jaar in mijn brein iets is gebeurd. Drie maanden geen medicatie, vier maanden nieuwe medicatie. Het kan allemaal van invloed zijn. We hebben een nieuw uitgangspunt nodig. Mochten er nieuwe [...]
Non, je ne regrette rien
Ons Mont Ventoux avontuur ligt inmiddels alweer een maand achter ons. Het heeft even geduurd voordat ik helemaal hersteld was van al het sportieve geweld. Ik heb een flinke aanslag gepleegd op mijn lijf. Op de energie, die ik daar in één dag verbruikt heb, kan ik maanden teren. Dus voor mij eenmaal, maar nooit meer. [...]