Op Instagram volg ik Platform MS. Elke week geeft iemand, wiens leven gerelateerd is aan MS, je een kijkje in zijn of haar leven. Zeer uiteenlopende zaken komen voorbij. Onlangs werd ik getriggerd door een reactie van Louise De Lange op de vraag wie MS medicatie gebruikt. Haar letterlijke reactie: Deze reactie wekte meteen mijn [...]
Woensdag 27 november jl. kwam er een documentaire op NPO 2 over MS. Er werd een dialoog belicht tussen een wetenschapper en een MS-patiënte die haar eigen MS-pad bewandelde. Ik zeg bewust eigen MS-pad, omdat geen enkele MS-patiënte hetzelfde pad bewandeld. Niet qua klachten maar ook niet qua belevingswereld. De wetenschapper beredeneerde vanuit wetenschappelijk opgedane [...]
Vandaag weer een blog van mij op Platform MS: MS en ikke & medicatie... een hele slechte combinatie. Sterker nog, geen combinatie. Vanaf het moment van de diagnose, heeft mijn neuroloog het over MS remmende medicatie. In alle hectiek van de tijd na de diagnose en mijn onwetendheid van dat moment, besloot ik om maar [...]
Toen de herfst langzaam op gang begon te komen en de pepernoten alweer volop in de winkels lagen, las ik begin oktober op de Facebook pagina van Platform MS de volgende oproep: Ik besloot om te reageren. Ik kijk namelijk helemaal niet uit naar de feestdagen. Ik krijg meteen een reactie terug. Er is ook [...]
Vermoeidheid, een veel gehoorde klacht bij mensen met MS. Zo ook bij mij. Maar wat is moe? Dat blijft natuurlijk een punt van discussie. Iedereen is waarschijnlijk moe na een dag werken, een avondje doorzakken, een uurtje intensief sporten. Veel mensen zijn moe na een dagje pretpark of rondsjouwen in een dierentuin. Als ik probeer [...]
Mijn MS en ikke .... 